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유전자치료2

"희귀질환 치료제, 어떻게 만들어질까? 개발 과정부터 미래까지" 여러분 혹시 ‘희귀질환’이라는 단어를 들어본 적 있으신가요? 어쩌면 뉴스에서, 혹은 아주 가까운 사람을 통해 접한 적이 있을지도 몰라요. 저도 얼마 전 친구의 가족 이야기를 듣고 처음으로 이 주제를 깊이 들여다보게 되었는데요. 몇백 명밖에 없는 환자들을 위한 치료제에 수백억 원이 투자된다는 사실, 처음엔 정말 믿기지 않았어요. 하지만 하나하나 알아갈수록, 그 안에 담긴 과학, 인간성, 그리고 사회적 책임의 무게가 얼마나 큰지 깨닫게 되더라고요. 오늘은 그 과정을 천천히, 그러나 깊게 함께 들여다보려 합니다. 희귀질환 치료제는 어떻게 만들어질까요?수백 명밖에 없는 환자들을 위해 수백억 원이 투입된다면, 그 이유는 과연 무엇일까요?안녕하세요! 저는 요즘 ‘희귀질환 치료제’에 대해 꽤나 깊이 있게 파고들고 있.. 2025. 6. 9.
유전자 편집, 희귀 질환 치료의 문을 열다. "CRISPR 기술로 희귀 질환 치료 성공!" 생명을 다시 쓰는 기술, 유전자 편집의 기적여러분, 혹시 누군가가 “앞으로는 불치병이란 없을지도 몰라요”라고 말하면 믿으시겠어요? 믿기 힘드시겠지만, 과학은 지금 그 문턱에 다다르고 있습니다. 한때는 꿈같던 이야기, 유전자의 오류를 ‘잘라내고 다시 쓰는’ 기술이 현실화되며 의료계에 거대한 파장을 일으키고 있죠. 특히 희귀 질환 환자들에게는 말 그대로 생명의 기적과도 같은 일이 벌어지고 있어요.이번 블로그에서는 최근 유전자 편집 기술이 실제 치료 성공으로 이어진 사례를 중심으로, 그 원리부터 미래 전망, 그리고 우리가 마주하게 될 윤리적 질문들까지 차근차근 짚어볼 예정입니다. 과학 이야기지만, 결코 어렵지 않아요. 생명과 기술, 그리고 사람 사이의 이야기를 여러분과 함께 풀어나가 보려 합니다. 유전자 편집.. 2025. 6. 9.