반응형 바이오혁신1 유전자 편집, 희귀 질환 치료의 문을 열다. "CRISPR 기술로 희귀 질환 치료 성공!" 생명을 다시 쓰는 기술, 유전자 편집의 기적여러분, 혹시 누군가가 “앞으로는 불치병이란 없을지도 몰라요”라고 말하면 믿으시겠어요? 믿기 힘드시겠지만, 과학은 지금 그 문턱에 다다르고 있습니다. 한때는 꿈같던 이야기, 유전자의 오류를 ‘잘라내고 다시 쓰는’ 기술이 현실화되며 의료계에 거대한 파장을 일으키고 있죠. 특히 희귀 질환 환자들에게는 말 그대로 생명의 기적과도 같은 일이 벌어지고 있어요.이번 블로그에서는 최근 유전자 편집 기술이 실제 치료 성공으로 이어진 사례를 중심으로, 그 원리부터 미래 전망, 그리고 우리가 마주하게 될 윤리적 질문들까지 차근차근 짚어볼 예정입니다. 과학 이야기지만, 결코 어렵지 않아요. 생명과 기술, 그리고 사람 사이의 이야기를 여러분과 함께 풀어나가 보려 합니다. 유전자 편집.. 2025. 6. 9. 이전 1 다음
